آشنایی با سندروم QT طولانی قلب

این سندروم به دلیل ایجاد بی‌نظمی در ریتم قلب شناخته شده است که می‌تواند منجر به ریتم خطرناک قلب، غش و در برخی موارد ایست قلبی ناگهانی شود. این سندروم در درجه اول به یک فاصله طولانی Q-T در نوار قلب (ECG) اشاره دارد. پیامدهای سندروم Q-T طولانی قلب می‌تواند شدید باشد که آن را به موضوع مهمی برای بحث و درک تبدیل می‌کند.

معرفی سیستم الکتریکی قلب

گره SA مسئول ایجاد تکانه‌های الکتریکی است. تکانه‌هایی که در این گره تولید می‌شوند، از دهلیزها عبور کرده و با انقباض دهلیزها باعث ورود پرفشار خون به بطن‌ها می‌شوند. پالس الکتریکی پس از عبور از دهلیزها، وارد گره دهلیزی بطنی می‌شوند. این گره پالس الکتریکی را اندکی متوقف می‌کند تا اطمینان حاصل شود که بطن‌ها بعد از دهلیزها منقبض می‌شوند. تکانه الکتریکی بعد از عبور از گره دوم قلب وارد بطن‌ها شده و باعث انقباض آن‌ها و پمپاژ خون به سراسر بدن می‌شود.

درک سندروم Q-T طولانی قلب

فاصله Q-T بخشی از چرخه الکتریکی قلب است که در ECG مشاهده می‌شود. این نشان‌دهنده مدت زمانی است که طول می‌کشد تا بطن‌ها دپلاریزه شوند (انقباض) و سپس رپلاریزه شوند (استراحت) تا برای انقباض بعدی آماده شوند. فاصله Q-T بخش مهمی از ریتم الکتریکی قلب است، زیرا برای عملکرد صحیح قلب نیاز به زمان‌بندی دقیق دارد.

سندروم Q-T با فاصله طولانی Q-T در ECG مشخص می‌شود. این تأخیر در رپولاریزاسیون قلب می‌تواند منجر به ریتم‌های نامنظم قلب، به‌ویژه آریتمی‌های بطنی که ریتم‌های غیرطبیعی از بطن‌ها هستند، شود. آریتمی‌های بطنی می‌تواند خطرناک و در برخی موارد تهدیدکننده زندگی باشد. درک و تشخیص سندروم Q-T طولانی قلب بسیار مهم است؛ زیرا اغلب تا زمانی که یک رویداد تهدیدکننده زندگی مانند ایست قلبی ناگهانی یا غش رخ نمی‌دهد، بدون علامت باقی می‌ماند.

انواع مختلف سندروم Q-T

سندروم Q-T طولانی قلب یک بیماری واحد نیست، بلکه گروهی از اختلالات مرتبط است که هر کدام با یک فاصله Q-T طولانی مشخص می‌شوند و با ژن‌ها و ویژگی‌های بالینی متفاوتی مرتبط هستند. انواع مختلفی از سندروم Q-T وجود دارد که رایج‌ترین آنها عبارت‌اند از:

1. سندرم رومانو وارد (RWS):

   • RWS شایع‌ترین نوع سندروم Q-T است.
   • به صورت اتوزومال غالب به ارث می‌رسد، به این معنی که اگر فقط یکی از والدین هم این بیماری را داشته باشد، احتمال مبتلا شدن فرزند وجود دارد.
   • افراد مبتلا به RWS معمولاً ریتم قلب نامنظم را تجربه می‌کنند اما هیچ ناهنجاری دیگری ندارند.

2. سندرم جرول و لانگ نیلسن (JLNS):

   • JLNS شکل شدیدتر سندروم Q-T طولانی قلب است.
   • این بیماری به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسد و هر دو والدین باید حامل ژن آسیب‌دیده باشند.
   • افراد مبتلا به JLNS معمولاً علاوه بر خطر بالای آریتمی‌های تهدیدکننده زندگی، کم‌شنوایی شدید دارند.

3. سندرم مادرزادی QT کوتاه (SQTS):

   • بر خلاف بقیه انواع سندروم QT، این سندروم با فاصله Q-T کوتاه (به جای طولانی‌مدت) مشخص می‌شود.
   • با خطر بالای آریتمی بطنی و مرگ ناگهانی قلبی همراه است.

4. سندرم اندرسن تاویل (ATS):

   • ATS شکل نادری از سندروم Q-T طولانی قلب است که با سایر ناهنجاری‌ها از جمله ویژگی‌های فیزیکی مانند گوش‌های پایین‌تر از سطح معمول و انگشتان به‌هم‌چسبیده دیده می‌شود.
   • افراد مبتلا به ATS ممکن است ترکیبی از آریتمی و ضعف عضلانی را تجربه کنند.

5. سندرم تیموتی (TS):

   • TS شکل بسیار نادر و شدید سندروم Q-T است.
   • می‌تواند منجر به درگیری سیستم چند عضوی از جمله مشکلات قلبی، ایمنی و رشد شود.

علل و مکانیسم‌های موثر بر سندروم کیوتی

درک علل و مکانیسم‌های زمینه‌ای سندروم Q-T طولانی قلب برای درک اینکه چگونه این وضعیت بر سیستم الکتریکی قلب تأثیر می‌گذارد، حیاتی است. در حالی که انواع مختلفی از سندروم Q-T وجود دارد، آنها به طور کلی یک ویژگی مشترک دارند: فاصله طولانی Q-T در نوار قلب (ECG).

مبانی ژنتیکی

علت اصلی سندروم Q-T طولانی قلب، ژنتیک است. جهش در ژن‌های خاص می‌تواند منجر به ناهنجاری در کانال‌های یونی شود که نقش مهمی در سیگنال‌دهی الکتریکی قلب دارند. این ناهنجاری‌های کانال یونی روند طبیعی رپلاریزاسیون قلب را مختل می‌کند. ژن‌های مرتبط با سندروم Q-T می‌توانند متفاوت باشند و انواع مختلف سندروم Q-T با جهش در ژن‌های خاص مرتبط هستند. به عنوان مثال، سندرم رومانو وارد (RWS) اغلب با جهش در ژن‌های KCNQ1، KCNH2 و SCN5A همراه است.

اختلال عملکرد کانال یونی

سیستم الکتریکی قلب به تعادل ظریف یون‌ها (ذرات باردار) که به داخل و خارج سلول‌ها حرکت می‌کنند، بستگی دارد. این حرکت یون‌ها که توسط کانال‌های یونی مختلف تنظیم شده است، تکانه‌های الکتریکی قلب را تنظیم می‌کند. در سندروم Q-T طولانی قلب، اختلال در این کانال‌های یونی وجود دارد که می‌تواند منجر به تأخیر در رپلاریزاسیون شود و در نتیجه یک فاصله Q-T طولانی در ECG ایجاد شود.

ایجاد آریتمی

یک بازه طولانی‌مدت Q-T می‌تواند محیطی ایجاد کند که در آن آریتمی‌های بطنی تهدیدکننده زندگی رخ دهد. این به این دلیل اتفاق می‌افتد که رپلاریزاسیون تأخیری می‌تواند منجر به پدیده‌ای به نام پس دپلاریزاسیون زودرس (EADs) شود. این پدیده شامل سیگنال‌های الکتریکی غیرطبیعی است که می‌تواند باعث ایجاد آریتمی شوند.

عوامل تشدیدکننده

در حالی که علت سندروم Q-T طولانی قلب ژنتیکی است، محرک‌ها و عوامل خاصی وجود دارد که می‌تواند آریتمی را در افراد مبتلا به این بیماری تشدید کند. این محرک‌ها ممکن است شامل استرس فیزیکی یا احساسی، داروها و برخی شرایط پزشکی باشد.

علائم و تشخیص سندرم Q-T

یکی از چالش‌های مهم در تشخیص سندروم Q-T طولانی قلب عدم وجود علائم در بسیاری از افراد مبتلا است. در برخی موارد، اولین علامت سندرم Q-T ممکن است یک رویداد تهدیدکننده زندگی، مانند ایست قلبی ناگهانی باشد؛ بنابراین، افراد با سابقه خانوادگی سندروم Q-T باید به ویژه مراقب باشند و به دنبال ارزیابی پزشکی، از جمله آزمایش ژنتیک، برای شناسایی افراد در معرض خطر باشند. با این وجود، شناخت علائم بالقوه و درک فرایند تشخیصی مهم است.

علائم رایج سندرم QT قلبی

1. غش (سنکوپ): دوره‌های غش ناگهانی یکی از علائم مکرر سندروم Q-T طولانی قلب است، به ویژه در پاسخ به استرس فیزیکی یا احساسی. این موضوع اغلب به دلیل آریتمی‌های خطرناک ایجاد می‌شود.
2. تپش قلب: برخی از افراد مبتلا به سندرم Q-T ممکن است تپش قلب را تجربه کنند که احساس ضربان قلب سریع، نامنظم یا تند است.
3. تشنج: در برخی موارد، سندروم QT می‌تواند منجر به تشنج، به ویژه در کودکان شود.
4. ایست قلبی ناگهانی: شدیدترین پیامد سندرم Q-T ایست قلبی ناگهانی است که می‌تواند منجر به از دست دادن هوشیاری شود و اگر به موقع درمان نشود، می‌تواند کشنده باشد.

فرایند تشخیصی در بیماران سندرم Q-T

1. الکتروکاردیوگرام (ECG): سنگ بنای تشخیص سندروم Q-T طولانی قلب، نوار قلب است. مشخصه طولانی شدن فاصله Q-T این بیماری را نشان می‌دهد.
2. آزمایش ژنتیک: آزمایش ژنتیکی می‌تواند جهش‌های خاص مرتبط با سندرم QT را شناسایی کند. این امر به ویژه برای تأیید تشخیص و مشاوره ژنتیک در خانواده‌ها مهم است.
3. هولتر مانیتور: هولتر مانیتور یک دستگاه ECG قابل حمل است که ریتم قلب را در مدت طولانی ثبت می‌کند و امکان تشخیص بی‌نظمی‌هایی را که ممکن است در طول ECG استاندارد قابل مشاهده نباشد، می‌دهد.
4. تست ورزش: تست ورزشی نحوه واکنش قلب به فعالیت بدنی را ارزیابی می‌کند. این تست می‌تواند در تشخیص سندرم Q-T مفید باشد زیرا علائم اغلب با استرس فیزیکی ایجاد می‌شوند.
5. سابقه خانوادگی: یک سابقه خانوادگی کامل در تشخیص سندروم Q-T طولانی قلب بسیار مهم است، زیرا اغلب یک بیماری ژنتیکی است و می‌تواند چندین نسل را تحت تأثیر قرار دهد.

مدیریت و درمان سندروم QT

مدیریت و درمان سندروم Q-T برای افرادی که با این بیماری تشخیص داده شده‌اند ضروری است. در اینجا جنبه‌های کلیدی مدیریت و درمان سندروم Q-T وجود دارد:

1. داروها:
   • بتابلاکرها: بتابلاکرها معمولاً برای افراد مبتلا به سندرم Q-T تجویز می‌شود. آنها می‌توانند به تنظیم ضربان قلب و کاهش خطر آریتمی کمک کنند.
   • مکمل‌های پتاسیم: در برخی موارد، مکمل‌های پتاسیم ممکن است برای کمک به حفظ تعادل پایدار الکترولیت‌ها در بدن تجویز شوند که می‌تواند برای افراد مبتلا به سندروم Q-T طولانی قلب مهم باشد.
2. اصلاح سبک زندگی:
   • اجتناب از محرک‌ها: افراد مبتلا به سندرم Q-T باید از محرک‌های شناخته شده مانند ورزش بیش از حد، استرس و داروهای خاصی که می‌توانند آریتمی را بدتر کنند، اجتناب کنند.
   • محدود کردن کافئین و الکل: کاهش مصرف کافئین و الکل می‌تواند به تثبیت فعالیت الکتریکی قلب کمک کند.
3. دستگاه‌های کاشتنی:
   • دفیبریلاتور قلبی قابل کاشت (ICD): برای افرادی که در معرض خطر بالای آریتمی‌های تهدیدکننده زندگی هستند، ممکن است ICD کاشته شود. این دستگاه می‌تواند آریتمی‌های خطرناک را با وارد کردن شوک الکتریکی برای بازگرداندن ریتم طبیعی قلب شناسایی و درمان کند.

یادداشت پایانی کلینیک آریتمی تهران – توانیر

در نتیجه، سندرم Q-T طولانی یک وضعیت جدی و تهدیدکننده زندگی است که بر سیستم الکتریکی قلب تأثیر می‌گذارد. این سندروم در صورت عدم درمان می‌تواند منجر به ریتم‌های خطرناک قلب و ایست قلبی ناگهانی شود. با این حال، با تشخیص و مدیریت مناسب، افراد مبتلا به سندروم Q-T طولانی قلب می‌توانند زندگی عادی داشته باشند. افرادی که سابقه خانوادگی این بیماری را دارند یا کسانی که علائم آن را تجربه می‌کنند، باید به دنبال مراقبت‌های پزشکی باشند و تحت آزمایش قرار گیرند تا مشخص شود که آیا سندرم Q-T طولانی قلب دارند یا خیر. با افزایش آگاهی و ترویج تشخیص زودهنگام، می‌توانیم به پیشگیری از پیامدهای نامطلوب و بهبود کیفیت زندگی افرادی که با این بیماری زندگی می‌کنند کمک کنیم. ادامه تحقیقات و پیشرفت در گزینه‌های درمانی در درک بیشتر و مدیریت سندروم Q-T طولانی بسیار مهم است. اگر از این سندروم رنج می‌برید، از طریق راه‌های ارتباطی با کلینیک آریتمی تهران – توانیر تماس حاصل کنید تا از مشاوره تخصصی بهره‌مند شوید.

منابع و مآخذ

1. https://www.hopkinsmedicine.org/health/conditions-and-diseases/long-qt-syndrome-lqts